實(shí)驗(yàn)室氨氮測(cè)定儀的標(biāo)準(zhǔn)化操作是保障檢測(cè)精度的核心,需從樣品準(zhǔn)備、儀器調(diào)試、測(cè)定操作到數(shù)據(jù)處理形成完整規(guī)范,結(jié)合儀器特性與檢測(cè)原理(如納氏試劑比色法、水楊酸分光光度法)控制關(guān)鍵環(huán)節(jié),避免人為誤差。 
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備需兼顧試劑與儀器狀態(tài) 試劑需提前核查:納氏試劑需確認(rèn)無沉淀、無變色(正常為淡黃色),存放于棕色瓶并避光;酒石酸鉀鈉溶液需確保無結(jié)晶,若有沉淀需重新配制;氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液需在有效期內(nèi),濃度梯度按測(cè)定范圍準(zhǔn)備(如 0.1-5mg/L)。儀器檢查包括:開機(jī)預(yù)熱 30 分鐘,確保光源、比色皿槽清潔無污漬;比色皿需配對(duì)使用(誤差≤2%),用擦鏡紙擦拭透光面,避免指紋殘留;連接電腦與打印機(jī),確認(rèn)數(shù)據(jù)傳輸正常。 二、樣品預(yù)處理需消除干擾 水樣采集后需在 4℃冷藏并于 24 小時(shí)內(nèi)測(cè)定,渾濁水樣需先過濾(使用 0.45μm 濾膜),去除懸浮物避免影響比色。若水樣含余氯,需加入硫代硫酸鈉溶液還原(每 0.5mL 可去除 0.25mg 余氯);高濃度氨氮水樣(超過測(cè)定上限)需用無氨水稀釋,記錄稀釋倍數(shù);酸性或堿性水樣需用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié) pH 至 6-7,防止影響顯色反應(yīng)。預(yù)處理后的樣品需標(biāo)記清晰,避免混淆。 三、測(cè)定操作需嚴(yán)格按步驟執(zhí)行 取 50mL 水樣(或稀釋后水樣)于比色管中,加入酒石酸鉀鈉溶液(掩蔽鈣鎂離子),混勻后加入納氏試劑,立即混勻并計(jì)時(shí),在 25-30℃水浴中靜置 10 分鐘(確保顯色完全)。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn):取 50mL 無氨水,按相同試劑比例操作,作為基準(zhǔn)對(duì)照。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制需同步進(jìn)行:取不同體積標(biāo)準(zhǔn)溶液于比色管,加無氨水至 50mL,同法顯色,形成 0-5mg/L 濃度梯度。 四、儀器測(cè)定與數(shù)據(jù)采集需規(guī)范 將顯色后的空白液注入比色皿,放入儀器比色槽,調(diào)零校準(zhǔn)(吸光度顯示 0.000)。依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,記錄吸光度,儀器自動(dòng)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線(相關(guān)系數(shù)需≥0.999)。樣品測(cè)定時(shí),每個(gè)樣品需連續(xù)測(cè) 2 次,吸光度差值≤0.005 時(shí)取平均值,超出則重新測(cè)定。若吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,需重新稀釋樣品后再次測(cè)定,確保結(jié)果在線性范圍內(nèi)。 五、數(shù)據(jù)處理與記錄需完整可追溯 儀器自動(dòng)計(jì)算的氨氮濃度需結(jié)合稀釋倍數(shù)換算(稀釋樣品),空白值若高于 0.030 吸光度,需檢查無氨水質(zhì)量或試劑污染。平行樣相對(duì)偏差需≤10%,否則需重新測(cè)定。原始數(shù)據(jù)需記錄在實(shí)驗(yàn)記錄本,包括樣品編號(hào)、測(cè)定日期、試劑批號(hào)、吸光度值、濃度結(jié)果及操作人員,同時(shí)打印標(biāo)準(zhǔn)曲線與測(cè)定圖譜,附于報(bào)告后。 六、實(shí)驗(yàn)后整理需符合安全規(guī)范 廢液需分類收集(含納氏試劑的廢液需單獨(dú)存放,交由專業(yè)機(jī)構(gòu)處理),不得隨意傾倒。比色管、比色皿用稀硝酸浸泡 30 分鐘后,用自來水沖洗再用無氨水潤洗,晾干后收納。儀器需關(guān)閉光源,待冷卻后關(guān)機(jī),登記使用記錄(運(yùn)行時(shí)間、故障情況)。試劑放回原儲(chǔ)存條件,定期檢查有效期,過期試劑及時(shí)更換。 標(biāo)準(zhǔn)化操作的核心是控制變量:顯色溫度、反應(yīng)時(shí)間、試劑用量需嚴(yán)格一致,避免因操作差異導(dǎo)致結(jié)果偏差。定期用質(zhì)控樣驗(yàn)證儀器精度,偏差超過允許范圍(±10%)時(shí)需重新校準(zhǔn)。通過規(guī)范流程,可確保實(shí)驗(yàn)室氨氮測(cè)定儀的檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,為水質(zhì)分析提供有效數(shù)據(jù)支持。
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