紅外測油儀的測量需遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，從樣品預(yù)處理到數(shù)據(jù)輸出的每個環(huán)節(jié)都需嚴(yán)格控制，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。整個過程可分為準(zhǔn)備、萃取、儀器校準(zhǔn)、檢測及收尾五個核心環(huán)節(jié)，每個步驟需兼顧操作規(guī)范與儀器特性。

一、前期準(zhǔn)備工作

需提前檢查儀器狀態(tài)，確認(rèn)電源線、數(shù)據(jù)線連接穩(wěn)固，開機(jī)后觀察自檢是否通過，顯示屏無報錯提示。準(zhǔn)備配套耗材：選擇適配的石英比色皿（需無劃痕、透光面潔凈），專用萃取劑（如四氯化碳，需符合檢測純度要求），以及移液管、分液漏斗等前處理工具。樣品需處于均勻狀態(tài)，若有明顯懸浮物需先過濾（使用玻璃砂芯漏斗，避免使用濾紙吸附油分），并記錄樣品溫度（溫度波動需控制在 ±2℃內(nèi)，避免影響萃取效率）。同時準(zhǔn)備空白對照樣品（純萃取劑），用于后續(xù)校準(zhǔn)基線。

二、樣品萃取環(huán)節(jié)

按比例量取樣品與萃取劑，倒入分液漏斗后充分振蕩（振蕩時間需符合標(biāo)準(zhǔn)，通常為 2-3 分鐘），使油分完全轉(zhuǎn)移至萃取相。振蕩后靜置分層（分層時間根據(jù)樣品基質(zhì)調(diào)整，一般為 10-30 分鐘），確保萃取相（通常為下層）與水相徹底分離。分離時需緩慢放出萃取相，通過無水硫酸鈉柱脫水（去除殘留水分，避免水分干擾紅外吸收），收集至潔凈比色皿中，注意避免萃取相接觸皮膚或吸入揮發(fā)氣體。若萃取后溶液渾濁，需重新過濾或離心處理，確保待測液澄清。

三、儀器校準(zhǔn)

開機(jī)預(yù)熱完成后（預(yù)熱時間按儀器說明書執(zhí)行，通常為 30 分鐘），進(jìn)行空白校準(zhǔn)：將裝有純萃取劑的比色皿放入樣品室，確保放置到位（透光面對準(zhǔn)光路），點(diǎn)擊 “空白校準(zhǔn)”，儀器自動記錄基線值，校準(zhǔn)完成后需觀察基線是否平穩(wěn)（波動幅度需在允許范圍內(nèi)）。隨后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)：按濃度梯度依次測量標(biāo)準(zhǔn)油溶液，每個濃度測量 3 次取平均值，儀器自動生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，校準(zhǔn)后需用中間濃度標(biāo)準(zhǔn)液驗(yàn)證，偏差超出范圍需重新校準(zhǔn)。校準(zhǔn)過程中需避免觸碰樣品室，防止光路偏移。

四、樣品檢測

將裝有萃取后樣品的比色皿用無塵布擦拭透光面（僅接觸磨砂面），去除指紋與污漬，輕敲比色皿排除氣泡（氣泡會散射紅外光），平穩(wěn)放入樣品室并關(guān)閉艙門。選擇 “樣品測量” 模式，儀器自動采集數(shù)據(jù)（測量時間由儀器設(shè)定，通常為 10-20 秒），待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄結(jié)果（包括濃度值、吸光度等參數(shù)）。每個樣品需平行測量 2 次，相對偏差需小于 5%，否則需重新檢測。檢測高濃度樣品后，需用純萃取劑清洗比色皿，避免污染后續(xù)低濃度樣品。

五、測量收尾與數(shù)據(jù)整理

檢測結(jié)束后，及時清理耗材：比色皿用純萃取劑沖洗 3 次后，再用蒸餾水洗凈，干燥后存放；剩余萃取劑需倒入專用廢液桶（按危廢處理），不可隨意傾倒。關(guān)閉儀器前需完成數(shù)據(jù)導(dǎo)出（保存至存儲設(shè)備或打印記錄），記錄內(nèi)容包括樣品編號、測量時間、環(huán)境溫度、標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)及平行樣偏差。關(guān)機(jī)需按正常程序操作（先關(guān)閉軟件再切斷電源），并清潔儀器表面（用無塵布擦拭樣品室與操作臺），保持檢測區(qū)域整潔。

整個測量過程需遵循 “平行操作、全程記錄” 原則，每個步驟的時間、試劑用量、儀器參數(shù)均需可追溯。通過規(guī)范操作減少人為誤差，同時兼顧儀器維護(hù)，既能保證檢測數(shù)據(jù)可靠，又能延長儀器使用壽命。